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    泌語新言75期|關注!臨床實踐中mCRPC患者HRR通路的基因突變

    時間:2023-08-30

    背景

    轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)是一種預后較差的遺傳異質性疾病。包括BRCA1/2基因的同源重組修復(HRR)通路基因突變在日本男性中的流行情況以及治療模式和臨床結果的報道欠缺。

    研究方法

    這項多中心、非介入性隊列研究(UMIN000040511)在2014年至2018年期間招募了來自日本24家機構的mCRPC患者。

    納入標準:年齡>20歲mCRPC且具有原發腫瘤或轉移部位的FFPE樣本;

    排除標準:期間接受過介入治療的CRPC患者以及HRR相關基因突變檢測失敗的患者。

    評估了15個HRR相關基因的突變。研究了mCRPC的序貫治療模式。隨訪患者進行生存評估,包括前列腺特異性抗原無進展生存期(PSA-PFS)和總生存期(OS)。

    研究結果


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